Главная - Естественные - Химия - Лантаноиды и актиноиды

Лантаноиды и актиноиды

  • Тема: Лантаноиды и актиноиды
  • Автор: Ольга
  • Тип работы: Реферат
  • Предмет: Химия
  • Страниц: 11
  • Год сдачи: 2006
  • ВУЗ, город: не помню
  • Цена(руб.): 500 рублей

Купить
Заказать оригинальную работу


Выдержка

Лантаноиды очень сходны по химическим свойствам. Близость свойств соединений лантаноидов обусловлена тем, что застройка внутренней 4f-оболочки атомов мало сказывается на состоянии валентных электронов. В образовании химической связи 4f-электроны лантаноидов обычно не принимают участия.
Электроны заполняют 4f-, а не 5d-подуровень потому, что в этом случае они обладают меньшей энергией. Однако разница в энергиях 4f- и 5d-состояний очень мала. Благодаря этому один из 4f -электронов (а в некоторых случаях, например, у церия, два 4f--электрона) легко возбуждается, переходя на 5d-подуровень, и становится, таким образом, валентным электроном. Поэтому в большинстве своих соединений лантаноиды имеют степень окисления +3, а не +2. Это обстоятельство объясняет близость свойств лантаноидов к свойствам элементов подгруппы скандия.
В пределах одного периода с возрастанием порядкового номера размеры атомов элементов уменьшаются. Подобная закономерность наблюдается не только для элементов главных подгрупп, но, за немногими исключениями, и для элементов побочных подгрупп. Такое же уменьшение радиусов атомов имеет место и в случае лантаноидов (лантаноидное сжатие).
Как и в случае лантаноидов, у элементов семейства актиноидов происходит заполнение третьего снаружи электронного слоя (подуровня 5f); строение же наружного и, как правило, предшествующего электронных слоев остается неизменным. Это служит причиной близости химических свойств актиноидов. Однако различие в энергетическом состоянии электронов, занимающих 5f- и 6d-подуровни в атомах актиноидов, еще меньше, чем соответствующая разность энергий в атомах лантаноидов. Поэтому у первых членов семейства актиноидов 5f-электроны легко переходят на подуровень 6d и могут принимать участие в образовании химических связей. В результате от тория до урана наиболее характерная степень окисления элементов возрастает от +4 до +6. При дальнейшем продвижении по ряду актиноидов происходит энергетическая стабилизация 5f-состоянии, а возбуждение электронов на 6d-подуровень требует большей затраты энергии. Вследствие этого от урана до кюрия наиболее характерная степень окисления элементов понижается от +6 до +3 (хотя для нептуния и плутония получены соединения со степенью окисления этих элементов +6 и +7). Берклий и следующие за ним элементы во всех своих соединениях находятся в степени окисления +3.

Содержание

Строение,свойства, получение и применение лантаноидов и актиноидов

Литература

1. Петров М.М. и др. Неорганическая химия. - Л.: Химия, 1998.
2. Угай Я.А. Неорганическая химия : Учебник для хим. Спец. Вузов. М.: Высшая школа, 1989.
3. Карапетьянц М.Х. , Дракин С.И. Общая и неорганическая химия. Учебник для вузов. М.: Химия,1993.
4. Глинка Н.Л. Общая химия.- Л.: Химия, 1975.

Купить
Заказать оригинальную работу


Похожие работы

Название Тип Год сдачи Страниц ВУЗ, город Цена
Получение гидроксида натрия Реферат 2005 10 не знаю 500 Купить Заказать
оригинальную
Алмазы Реферат 2005 26 РГТЭУ (Пермь) 500 Купить Заказать
оригинальную
Алкены Реферат 2007 25 Пенза 500 Купить Заказать
оригинальную
Биохимия белка. Интерпретация биохимических исследований для диагностики животных Реферат 2006 15 Мордовский государственный университет им. Огарева Н.П. (Саранск) 500 Купить Заказать
оригинальную
Газовая хроматография Реферат 2000 16 Воронежский государственный университет 500 Купить Заказать
оригинальную
Окислительно-восстановительные реакции Реферат 2008 12 москва 500 Купить Заказать
оригинальную
Свойства газообразного топлива Реферат 2008 10 москва 500 Купить Заказать
оригинальную
Абсорбер Реферат 2008 29 москва 500 Купить Заказать
оригинальную
Химия на перекрестке наук Реферат 2008 23 Москва 500 Купить Заказать
оригинальную
Строение атома в квантово-механической теории Реферат 2008 13 ВлГУ 500 Купить Заказать
оригинальную